Свечи от дисплазии шейки матки

Общие методы лечения дисплазии шейки матки

дисплазия шейки матки степени лечение

В этой статье мы рассмотрим общие методы лечения дисплазии. Дисплазия шейки матки является пред раковым состоянием, которое характеризуется аномальным ростом клеток на шейке матки. Вирус папилломы человека является возможной причиной дисплазии шейки матки.  Также считается, что ослабленная иммунная система, может быть причиной роста аномальных клеток.

Дисплазия шейки матки не всегда перерастает в рак шейки матки. В некоторых случаях, она возвращается в нормальное состояние без лечения. Регулярноеобследование и мазок по Папаниколау (ПАП- мазок) может эффективно выявить предраковые изменения эпителия. И определить течение болезни. Продвигается ли дисплазия к раку, или направлена на исцеление.

Слабовыраженная дисплазия шейки матки CIN1 протекает без клинических симптомов

Слабая степень цервикальной дисплазии не имеет никаких специфических признаков, характерных только этому состоянию.

Если женщина с лёгкой дисплазией не страдает воспалительным, инфекционным или другим гинекологическим заболеванием, она не предъявляет никаких жалоб и не подозревает о своём недуге.

Единого алгоритма лечения пациенток с CIN I нет.
Выбор оптимальной тактики зависит от предпочтений врача, осведомлённости и мотивации пациентки

Слабую цервикальную дисплазию L-SIL в первую очередь связывают с продуктивной спонтанно излечиваемой фазой ВПЧ-инфекции, реже – с другим инфекционно-воспалительным процессом или преходящим агрессивным воздействием.

Считается, что вероятность озлокачествления лёгкой дисплазии крайне мала. Поэтому при её первичном выявлении у молодых женщин до 35 лет рекомендуется интенсивное наблюдение.

  • Интенсивное наблюдение в течение 18-24 месяцев
  • Выявление и ликвидация кофакторов развития заболеваний шейки матки

Интенсивное наблюдениеПлановый осмотр гинекологом со сдачей мазка на цитологию через:

  • 6 месяцев
  • 12 месяцев
  • 24 месяца

Контроль ВПЧ-теста: через 12 месяцев

Свечи от дисплазии шейки матки

Ликвидация кофакторов:

  • Обследование на ИППП
  • Бактериоскопическое и бактериологическое обследование (мазки на флору)
  • Лечение урогенитальных инфекций по общепринятым клиническим схемам
  • Устранение сопутствующих воспалительных процессов влагалища и шейки матки
  • При наличии остроконечных кондилом в аногенитальной области: консультация дерматвенеролога, уролога, проктолога
  • При рецидивирующем кандидозе (молочнице), баквагинозе: консультация эндокринолога для исключения сахарного диабета/преддиабета, других эндокринных нарушений. Коррекция массы тела
  • Консультация терапевта с привлечением узких специалистов на предмет выявления и лечения хронических соматических заболеваний
  • Соблюдение личной гигиены
  • Гигиена половой жизни
  • Отказ от курения
  • Отказ от неумеренного употребления спиртного
  • Оптимизация режима труда и отдыха, физическая активность, рациональное питание
  • При необходимости: консультация психотерапевта

Выше перечисленные мероприятия приводят к полному исчезновению слабой цервикальной дисплазии в 80-90% случаев.

Показания к хирургическому лечению:

  • Возраст пациентки до 35 лет при сохранении слабой дисплазии более 18-24 месяцев со дня обнаружения
  • Возраст пациентки старше 35-40 лет
  • Рецидив заболевания (дисплазия исчезла, затем появилась вновь)
  • Отказ женщины от посещения гинеколога, интенсивного наблюдения и ликвидации кофакторов
  • Прогрессирование CIN1
Характер состояния Объём хирургического лечения
Возраст пациентки до 35 лет

Подтверждённая гистологией рецидивирующая CIN1

ЗТ1-2

Нет аномальных цитологических мазков из канала (нет AGC)
Деструкция (абляция, «прижигание») поражённого эпителия шейки матки
Возраст пациентки старше 35-40 лет

CIN1

ЗТ1-2
Петлевая эксцизия (иссечение) шейки матки
Возраст пациентки любой

Рецидив CIN1
ЗТ3
Диагностическая эксцизия

или

Конизация шейки матки
Возраст пациентки любой
Рецидив CIN1

ЗТ3

В цитологическом мазке атипичные клетки эндоцервикса AGC
Конизация шейки матки

Оптимальную тактику хирургического вмешательства назначает лечащий врач.

  • Криодеструкция – «прижигание» замораживанием — хорошая методика
  • Диатермокоагуляция – «прижигание» электротоком – удовлетворительный, устаревший, но ещё применяемый деструктивный метод
  • Лазерная вапоризация – «прижигание» лазером — отличная методика
  • Фотодинамическая селективная деструкция – новое перспективное высокотехнологичное направление щадящего лазерного воздействия
  • Петлевая электроэксцизия – хороший метод
  • Радиоволновая эксцизия – «золотой стандарт» лечения предраковых состояний шейки матки
  • Ножевая конизация — по строгим показаниям

В молодом возрасте вероятность спонтанного излечения рецидивирующей более 2 лет слабой дисплазии – примерно 20-50%.

В старшем возрасте – надежда на самовыздоровление низкая.

Дисплазия не имеет симптомов. Это основная причина, по которой вы минимум один раз в год должны посещать своего гинеколога, даже если у вас нет никаких жалоб.

Иногда на фоне дисплазии наблюдаются выделения необычного цвета и запаха, зуд и жжение, но эти симптомы не являются проявлением дисплазии и лишь показывают наличие сопутствующего воспаления.

Зачем нужно лечить ВПЧ-ассоциированную дисплазию 1 степени, если не понятно, перейдет она в тяжелую дисплазию, или нет? Из литературы нам известно, что самоизлечение от ВПЧ возможно даже для серотипов высокого онкогенного риска. Но по нашему наблюдению не все так оптимистично.

Если диагностика не включает те пять обязательных этапов, о которых я написал выше, то на основании только осмотра и отрицательного цитологического заключения часто ставится неверный диагноз.

Свечи от дисплазии шейки матки

Я постарался выделить основные причины, почему врач может пропустить серьезное заболевание или недооценить риски.

Трансформация клеток начинается в глубоком базальном слое, и атипические клетки на начальных стадиях дисплазии могут не попадать в цитологический мазок.

Причина 1. Мой опыт показывает, что часто «дисплазия 1» – не всегда верно поставленный диагноз. Вирусом поражаются самые глубокие слои эпителия шейки матки – базальные клетки. Так как атипические клетки начинают свое развитие на глубине и постепенно «поднимаются», зачастую оценить стадию процесса глазом невозможно даже при использовании кольпоскопа. А цитологическая щеточка «собирает» материал только из верхних слоев эпителия.

Поэтому на фоне хорошей кольпоскопии и цитологии часто бывает так, что после взятия биопсии – кусочка ткани, который позволяет оценить проблему на всей ее глубине, от эпителиального до базального слоя, – диагноз ухудшается до предракового HSIL.

Причина 2. Раньше дисплазия легкой степени считалась фоновым процессом. К истинному предраку относили только 2 и 3 степени. Считалось, что переход с одной стадию на другую занимает около 3-5 лет.

На самом деле, невозможно дать прогноз о скорости прогрессирования дисплазии. Мои наблюдения и наблюдения коллег показывают, что вирусные поражения сегодня гораздо быстрее проходят все стадии, и процесс опухолевого роста может начаться в пределах 12 месяцев после постановки диагноза «дисплазия 1».

Согласно рекомендациям Минздрава, лечение CIN 1 не проводится. Если биопсия подтверждает дисплазию слабой степени, женщину отпускают под наблюдение – считается, что в 90% случаев выздоровление наступает самопроизвольно и лечение ЦИН 1 не требуется.

Сама биопсия (кусочек ткани шейки матки) в случае CIN I уже может оказаться не только диагностической, но и лечебной процедурой, когда пораженный участок удаляется вместе с забранным материалом.

При отсутствии кольпоскопических признаков ВПЧ инфекции и нормальной вирусной нагрузке я также склоняюсь к наблюдению LSIL.

В некоторых случаях на фоне легкой дисплазии назначается лазерная абляция (прижигание) эпителия или радиоволновая эксцизия – удаление участка пораженной ткани.

Но иногда, вопреки всем рекомендациям, при LSIL выполняется конизация и даже удаление всех гениталий (когда дисплазия сочетается, например, с миомой матки). Я расцениваю такой подход как неоправданный лечебный риск – это когда риск проводимого лечения превышает риск самого заболевания.

Дело в том, что и биопсия, и эксцизия, и конизация, и удаление гениталий позволяют устранить диспластический эпителий. Но причина вирусной дисплазии – ВПЧ – остаётся. А так как любое лечебное воздействие само по себе является для вируса провоцирующим фактором, это приводит к высокому проценту рецидивов.

  • ФДТ – это нехирургический метод лечения, который сохраняет целостность органа – важную составляющую врожденного иммунитета.
  • Избирательное уничтожение патологических клеток без воздействия на здоровые.
  • Эффективность избавления от вируса папилломы и других инфекций в зоне воздействия составляет более 93%.
  • Гарантированная профилактика рака шейки матки.
  • Восстановление целостности шейки матки и ее иммунного статуса, профилактика повторного заражения ВПЧ.

Что такое дисплазия шейки матки? Страшно ли это?

Напомним, где располагается матка и шейка матки (cervix uteri или цервикс).

Матка и шейка матки
Где находится матка и наружная часть шейки матки

Поверхность цервикального канала и наружная (внешняя) часть шейки матки сверху покрыты слизистой оболочкой, которая защищает орган от влияния вредных микробов, механических и химических повреждений.

Это слизистая оболочка наружной (внешней, влагалищной, вагинальной) части шейки матки.

Эктоцервикс представляет собой толстый «многоэтажный» эпителиальный пласт. Он состоит из нескольких слоёв клеток плоского эпителия.

Слои эктоцервикса:

  1. Базальный слой – самый нижний «этаж». Это ростковый слой плоского эпителия шейки матки. Выстроен одним рядом маленьких незрелых клеток с крупным ядром и скудной цитоплазмой. Базальные клетки размещены на тонкой соединительнотканной пластинке — базальной мембране
  2. Парабазальный слой – выстроен 1-4 рядами более развитых, поднявшихся над базальным слоем эпителиальных клеток с меньшими ядрами и более оформленной цитоплазмой. По мере роста и созревания парабазальные клетки двигаются вверх и образуют следующий «этаж» эпителия
  3. Промежуточный слой – состоит уже из 6-10 рядов молодых, продолжающих пролиферацию и развитие эпителиальных клеток с небольшим ядром и обильной цитоплазмой
  4. Поверхностный слой – это 12-18 рядов зрелых функциональных клеток с маленьким, плотным, сморщенным ядрышком и обильной, богатой иммунными и питательными веществами цитоплазмой

По мере старения поверхностные клетки экзоцервикса отмирают и слущиваются. На смену им приходят новые, прошедшие строгую «послойную» дифференцировку и контролируемый рост.

Это – однослойная слизистая оболочка, выстилающая поверхность канала шейки матки.

Эндоцервикс состоит из одного ряда крупных клеток цилиндрического эпителия. Он обновляется за счёт мелких резевных клеток, расположенных на базальной мембране эндоцервикса.

Важное свойство цилиндрического эпителия – секреция шеечной слизи. Поэтому цилиндрический эпителий также называют железистым.

Эпителий шейки матки
Виды эпителия шейки матки — схема

В районе внешнего отверстия (наружного зева) канала шейки матки проходит граница между плоским эпителием эктоцервикса и цилиндрическим эпителием эндоцервикса.

Зона стыка (SCJ-область) двух видов шеечного эпителия носит название переходной зоны или зоны трансформации (превращения). И вот почему: под влиянием тех или иных внешних условий, резервные клетки переходной зоны могут превращаться и в цилиндрический эпителий, и в плоский.

Нормальный физиологический процесс приспособительной трансформации резервного эпителия в сторону плоского называют плоскоклеточной метаплазией.

Резервный эпителий зоны трансформации, дифференцировка которого идёт в сторону плоского носит название метапластического или метаплазированного.

Плоскоклеточная метаплазия
Схема плоскоклеточной метаплазии

Массивная плоскоклеточная метаплазия встречается при смещении (эктопии) цилиндрического эпителия из канала шейки матки на её наружную влагалищную часть. В этом случае зона трансформации тоже смещается на наружную часть шейки матки и хорошо видна при гинекологическом осмотре.

Эктопия
Эктопия цилиндрического эпителия на влагалищную часть шейки матки

Эктопия шейки матки, точнее – эктопия (смещение) слизистой цервикального канала на наружную часть шейки матки – это не болезнь, не мифическая «эрозия». Это здоровое состояние шейки матки большинства молодых нерожавших женщин. Эктопия не требует никакого лечения, тем более «прижигания».

Нормальная дифференцировка клеток и формирование правильной структуры шеечного эпителия заложено в геноме резервных клеток слизистой шейки матки.

Скоростью и качество генетически обусловленного созревания, роста и обновления плоского эпителия контролируется нейрогормональными, иммунными и другими механизмами всего организма женщины.

Нормоплазия – это правильное развитие ткани, при котором происходит нормальное деление, формирование, созревание, старение и отторжение клеток.

Дисплазия – это неправильное формирование ткани с нарушением дифференцировки клеток.

В основе цервикальной дисплазии лежит атипия базальных клеток плоского эпителия, их избыточный рост с нарушением дифференцировки, приводящий к «поломке» слоистой структуры эпителиального пласта.

Афанасьев

Клеточная атипия – это нарушение строения и функции клетки из-за повреждения генома (ДНК) этой клетки.

Признаки клеточной атипии:

  • Дискариоз – это изменение формы и/или размера клеточного ядра
  • Ядерный полиморфизм – в клетке появляются сразу несколько ядер разной формы и размеров
  • Изменение ядерно-цитоплазматического соотношения в сторону ядра – это ситуация, когда ядро клетки становится слишком большим, неправильной формы и цвета. Ядро постепенно замещает собой цитоплазму
  • Вакуолизация – дистрофия клеток с появлением в цитоплазме крупных полостей, заполненных водой или жиром
  • Патологические митозы – нарушение размножения клеток на уровне ДНК, деление ядер без деления цитоплазмы, нарушение ритма митотического деления клетки
Атипичные клетки
Клеточная атипия. Дискариоз

Чем сильней атипия клетки, тем ближе она к раковой.

Наиболее расположены к атипичным изменениям клетки резервного и метаплазированного эпителия.
Вот почему до 90% дисплазий шейки матки берёт начало в зоне трансформации.

  • Размножение атипичных клеток
  • Замещение здоровых клеток атипичными
  • Нарушение слоистой структуры плоского эпителия шейки матки
  • Нарушение функций слизистой оболочки шейки матки
  1. Нарушение репродуктивной функции женщины – дисплазия мешает естественному зачатию, осложняет наступление желанной беременности
  2. Невынашивание беременности – дисплазия повышает риск выкидышей и преждевременных родов
  3. Способствует нарушению родовой деятельности
  4. Предшествует развитию рака шейки матки
  • Постепенный переход в преинвазивную карциному (рак in situ): 40–64 % известных случаев дисплазии
  • Одновременное развитие на фоне дисплазии микрокарциномы (рака шейки матки IА стадии): 15% случаев

Атипию клеток цилиндрического эпителия канала шейки матки ряд авторов называют дисплазией эндоцервикального эпителия. Это предраковое состояние опасно перерождением в аденокарциному – железистый рак шейки матки.

С момента своего появления до момента перерождения в инвазивный (настоящий) рак дисплазия шейки матки может существовать долгие годы.

Что такое LSIL шейки матки и CIN 1

Исторически сложилось так, что у дисплазии 1 степени много названий. Одна из причин – богатство эпитетов русского языка. Это все одно и то же заболевание:

  • слабо выраженная дисплазия шейки матки,
  • дисплазия эпителия низкой степени,
  • слабая дисплазия плоского эпителия,
  • начальная стадия дисплазии,
  • дисплазия легкой степени,
  • небольшая дисплазия и т.д.

Степени цервикальной дисплазии

Вторая причина состоит в том, что диагноз «дисплазия 1» много раз меняла свое официальное название. До 1988 года международным названием дисплазии была Cervical Intraepithelial Neoplasia – цервикальная интраэпителиальная неоплазия шейки матки 1 степени. Сокращенно CIN I, или ЦИН 1 шейки матки.

Но так как термин «неоплазия» означает «новообразование», то есть опухоль, название скорректировали. Современное международное название этого заболевания LSIL – low grade squamous intraepithelial lesion – низкая степень интраэпителиального поражения. Термин «поражение» более точно отражает характер изменения клеток.

В отличие от LSIL, дисплазия тяжелой степени с обширным поражением эпителия называется HSIL – high grade squamous intraepithelial lesion – высокая степень плоскоклеточного интраэпителиального поражения. В группу HSIL включают умеренную дисплазию и рак «на месте» (рак «in situ»).

Нужно запомнить, что сейчас заболевание называется LSIL. И только так.

Но так как гинекологи до сих пор используют самые разнообразные формулировки, то же самое позволим себе и мы.

Правильная диагностика дисплазии 1 степени: как держать заболевание под контролем

Интерпретация вирусной нагрузки

Чтобы обнаружить дисплазию вовремя, вам нужно посещать гинеколога хотя бы один раз в год, а с 21 лет в обязательном порядке проводить дополнительные исследования.

Вот инструкция, что нужно делать и для чего.

ШАГ 1. Осмотр гинеколога. Он называется осмотром в зеркалах.

Часто ограничиваются только этим этапом, и тогда в медицинской карте вместо вызывающего настороженность подозрения на LSIL может появиться диагноз «эрозия шейки матки». Действительно, в этом случае даже подготовленный специалист не всегда может «на глаз» отличить одно от другого.

Главное в этом случае – не начинать активное лечение эрозии, так как оно может ускорить процесс перехода слабовыраженной дисплазия шейки матки в тяжелую форму. Нужно пройти дополнительные исследования, чтобы исключить присутствие атипических клеток и ВПЧ.

ШАГ 2. Мазок из шейки матки на цитологическое исследование.

ВПЧ-инфекция

Второе название этого анализа – ПАП тест (PAP тест).

Анализ на выявление/исключение атипических клеток проходит несколько этапов, и крайне важно соблюсти технологию проведения анализа на каждом из них.

Цитологическое исследование начинается не в лаборатории, а в кабинете вашего гинеколога, и первый его этап – правильный забор материала.

Мазок из шейки матки берется специальной щеткой – такой, как на иллюстрации. Это очень важно! Только такая щетка позволяет взять клетки для анализа со всей окружности шейки матки и из цервикального канала. Это существенно снижает вероятность, что какой-либо измененный участок будет пропущен.

Раньше для этой цели использовались шпатели. Сегодня они уже не актуальны.

Так выглядит самая лучшая щетка для забора мазка с шейки матки на атипичные клетки.
Такая щетка позволяет взять клетки для анализа со всей окружности шейки матки и из цервикального канала.

Вторым этапом мазок наносится на стекло и отправляется в лабораторию цитологу, который окрасит его и определит наличие или отсутствие атипичных клеток. При дисплазии 1 цитолог в заключении напишет «цитограмма соответствует LSIL», или «плоский эпителий с явлениями LSIL».

Будет лучше, если вы сдадите не классический ПАП-тест, а мазок из цервикального канала методом жидкостной цитологии. Он считается самым достоверным. В этом случае содержимое щетки не наносится на стекло. Головка щетки целиком погружается в контейнер со специальным раствором и отправляется в лабораторию.

Для большей достоверности рекомендую проводить цитологической исследование методом ЖИДКОСТНОЙ ЦИТОЛОГИИ.

При выполнении жидкостной цитологии в лабораторию в специальном растворе отправляется наконечник щеточки целиком.

Согласно письму МЗ РФ от 2 ноября 2017 г. N 15-4/10/2-7676 О направлении клинических рекомендаций (протокола лечения) «Доброкачественные и предраковые заболевания шейки матки с позиции профилактики рака», при отсутствии в мазке атипических клеток его рекомендуется сдавать 1 раз в 3 года.

Через призму своего опыта не могу с этим согласиться и рекомендую делать цитологический мазок 1 раз в год.

По разным причинам достоверность цитологического анализа для дисплазии легкой формы составляет от 60 до 90%. В моей практике много девушек 20-30 лет с раком ин ситу, и женщин до 40 лет с инвазивным раком шейки матки, которые регулярно проходили цитологическое обследование один раз в три года. Если бы цитология сдавалась 1 раз в год, такого развития событий можно было бы избежать – «перехватить» и пролечить заболевание на безопасной стадии дисплазии.

Многие мои коллеги также отмечают тот факт, что между впервые выявленной лёгкой дисплазией (LSIL) и CIN III (HSIL) проходит всего лишь несколько месяцев.

ШАГ 3. Расширенная кольпоскопия.

Это осмотр шейки матки под микроскопом, в ходе которого шейка окрашивается специальными растворами.

Важно понимать, что диагноз «дисплазия I степени» не ставится ни на основании осмотра, ни на основании кольпоскопии. Но кольпоскопия дает гинекологу много сопутствующей информации и позволяет установить диагноз более точно. Например, показывает плоские кондиломы и подозрительные участки на шейке матки, которые еще до появления визуальных проявлений дисплазии могут говорить об опасной вирусной природе заболевания.

Чтобы увидеть проблемные участки, шейка матки окрашивается последовательно уксусом и раствором Люголя. После обработки раствором уксусной кислоты на эпителии влагалищной части шейки матки появляются белесые участки (так называемый уксусно-белый эпителий). Обработанные уксусной кислотой участки окрашиваются Люголем. Проблемные зоны также прокрашиваются неравномерно – видны так называемые «йод негативные зоны». Это первые признаки дисплазии, вызванной ВПЧ.

Белесые участки на шейке матки после обработки уксусным раствором (слева) и неравномерное окрашивание шейки матки после обработки раствором Люголя (справа). Здоровая шейка матки окрашивается равномерно.

Не связанные с ВПЧ заболевания проявляются по-другому: шейка матки приобретает избыточно яркий оттенок или покрывается большим количеством «пузырьков» (кист).

Обработка эпителия шейки матки уксусной кислотой и раствором Люголя – абсолютно безвредная для здоровья процедура.

Иммуноцитохимия на p16(INK4a)

Обычно кольпоскопию рекомендуют делать только после выявления атипических клеток в цитологическом мазке (смотрите ШАГ 2) или после выявления ВПЧ высокого онкогенного риска (ШАГ 4). Но практика показывает, что зачастую цитологический мазок показывает отсутствие атипии даже при ее наличии. И только кольпоскопия позволяет заподозрить неладное.

Поэтому я настоятельно рекомендую делать расширенную кольпоскопию ежегодно.

ШАГ 4. Определение вирусной нагрузки.

Если в цитологическом мазке выявляются атипические клетки, необходимо продолжить обследование и подтвердить вирусную причину изменения клеток – сдать жидкостной Digene-тест на количественное определение вирусных частиц ВПЧ-инфекции.

Если вам исполнилось 30 лет, этот анализ нужно сдавать один раз в год вне зависимости от результата цитологического исследования.

Зоны трансформации шейки матки 2 и 3 типов

Дело в том, что ВПЧ в каком-то количестве присутствует практически у каждого из нас. И только превышение нормы позволяет говорить об активности вируса и оценить ее.

Поэтому я не могу согласиться с рекомендацией все того же Письма МЗ РФ от 02.11.2017 года № 15-4/10/2-7676 о необходимости качественных тестов на ВПЧ.

Качественный тест на определение ВПЧ высокого онкогенного риска не является информативным. Он показывает только присутствие или отсутствие вируса в эпителии. Но факт его наличия не несет никакой значимой информации – ВПЧ присутствует у 80-90% людей, и у подавляющего большинства не вызывает заболевания. Поэтому я не вижу очевидной необходимости сдавать мазок на ПЦР.

Digene-тест относится к количественным методам исследования и является значительно более информативным. Он определяет так называемую вирусную нагрузку. Только если результат Digene-теста отрицательный (когда вирусная нагрузка менее 0,8 единиц), можно говорить, что начальная дисплазия вызвана инфекцией без участия вируса папилломы и она не требует особого противоопухолевого лечения.

Если наряду с выявленными ранее атипическими клетками количественный анализ показывает превышение нормального порога по ВПЧ высокого онкогенного риска, можно обоснованно говорить, что состояние дисплазии имеет вирусную природу. Обычно при ЦИН1 количественный анализ показывает более высокие значения ВПЧ, чем при любом другом виде дисплазии. Вопреки литературным данным, такое состояние не подлежит самоизлечению и рано или поздно прогрессирует в HSIL и инвазивный рак.

Иммунитет организма достаточно силен, чтобы долго сдерживать активность вируса и «перерождение» дисплазии в опухоль. Но мои наблюдения последних 10 лет показывают, что из легкой стадии в тяжелую и даже в инвазивный рак дисплазия в ряде случаев переходит менее чем за 12 месяцев.

Поэтому при наличии в клетках атипии и высоких значений вируса папилломы я настоятельно советую своим пациенткам выполнить лечение дисплазии 1 степени безоперационным методом фотодинамической терапии.

Не стоит успокаиваться «нестрашным» диагнозом «дисплазия шейки матки низкой степени» и упускать время в ожидании, когда само пройдет.

Есть и еще одно показание. Изредка бывает так, что при наличии атипичных клеток Digene-тест не выявляет папилломавирус. Дело в том, что вирусы трансформируются, постоянно появляются новые серотипы вируса папилломы, не известные существующим тест-системам.

При этом кольпоскопия выявляет плоскую кондилому на наружных или внутренних половых органах или лейкоплакию на сводах влагалища. Оба эти заболевания однозначно имеют вирусную природу. Они говорят о присутствии вируса в организме и его высокой активности. Соответственно, наличие атипических клеток на их фоне должно вызывать онкологическую настороженность.

ШАГ 5. Иммуногистохимическое определение экспрессии белка p16

Это анализ, материал для которого берется из того же контейнера, что и для Digene-теста.

p16 – белок, который появляется в стареющих клетках и говорит иммунной системе о необходимости отправить клетку на утилизацию. Обычно опухолевые клетки пытаются подавить экспрессию p16, чтобы начать бесконтрольно делиться. Но вопреки логике, в клетках, подвергшихся трансформирующему действию ВПЧ, отмечается увеличение экспрессии данного белка, что служит признаком перехода вируса в активную фазу и интеграции ДНК вируса высокого онкогенного риска в геном клетки. Так как этот процесс необратим, анализ на p16 является маркером запуска канцерогенеза.

При наличии атипических клеток или подозрительной картине расширенной кольпоскопии я считаю этот анализ обязательным. Он является определяющим тестом в выборе тактики и метода лечения дисплазии.

Определение белка p16 НЕ ПРОВОДИТСЯ при нормальном заключении цитограммы при отсутствии атипических клеток.

Положительный анализ на p16 на фоне CIN I — II говорит о том, что клетки уже подверглись трансформации вирусом. Такое изменение клеток необратимо – активный вирус делает клетку невидимой для радаров иммунной системы.

Как обнаружить дисплазию 1 степени?

Чаще всего лёгкая дисплазия шейки матки выявляется случайно:
— в ходе диспансерного гинекологического осмотра с проведением цервикального скрининга;
— в ходе планового взятия мазка на цитологию перед предстоящей гинекологической операцией (например, перед удалением полипа, выскабливанием);
— в ходе диагностического обследования пациентки по поводу бесплодия, гинекологического заболевания, при предъявлении жалоб на дискомфорт, аномальные или кровянистые выделения.

Почему обычный гинекологический осмотр шейки матки в зеркалах в плане диагностики лёгкой цервикальной дисплазии бесполезен?

Потому что:

  • Клеточную атипию невозможно заметить невооружённым глазом
  • Дисплазия первой степени затрагивает лишь нижнюю треть эпителия слизистой оболочки

Во время обзорного гинекологического обследования шейка матки пациентки с дисплазией 1 степени может выглядеть абсолютно здоровой.

Мазок на цитологию или ПАП-тест – классический метод выявления атипичных изменений в эпителиальных клетках шейки матки

Эксцизия шейки матки

ПАП-тест представляет собой диагностический соскоб эпителия с поверхности шейки матки и цервикального канала.

В соскоб собирают все три вида шеечного эпителия: плоский, переходный из зоны трансформации и цилиндрический из цервикального канала.

После обработки соскоб отправляют в цитологическую лабораторию для изучения под микроскопом.

Врач-цитолог описывает доставленный клеточный материал. Выявляет атипичные клетки (если такие есть). Определяет их количество, степень выраженности атипии.

Цитологическое исследование даёт субъективную оценку состояния доставленных эпителиальных клеток шейки матки. Метод может предположить наличие лёгкой или тяжёлой дисплазии, рака, но не ставит окончательный диагноз.

Достоверность результатов ПАП-теста зависит от множества факторов:
— от адекватности формирования цитологического препарата врачом-гинекологом;
— от квалификации врача-цитолога, его способности правильно интерпретировать микроскопическую картину мазка (так, неопытный цитолог может принять изменения незрелых метаплазированных клеток за атипию и ошибочно предположить лёгкую и даже тяжёлую степень дисплазии у вполне здоровой женщины);
— от оснащённости лаборатории, методики цитологического исследования
— и др.

Методика Достоверность результата
цитологического исследования
Традиционная цитология менее 60%
Жидкостная цитология до 95%

Официальные исследования показали, что информативность результатов шеечных мазков, полученных методом Жидкостной Цитологии (ЖЦ) в 10 раз выше, чем мазков, полученных традиционным способом.

К тому же образец биоматериала, собранный для ЖЦ, можно использовать и для иммуноцитохимического определения белка p16(INK4α), и для ПЦР-исследования на ДНК ВПЧ.

Оценка цитологических мазков в лаборатории должна проводится по системе Бетесда TBS (классификация Bethesda System, 2001).

Цитологическое заключение
по системе Бетесда
Что это означает?
NILM Нормальный мазок, атипичных клеток нет
ASC-US

ASC-H

Squamous atypia NOS
«Непонятный» мазок, есть клетки с лёгкими реактивными, или воспалительными, или атипичными изменениями (трактовка затруднена)
Squamous аtypia KA Признаки ВПЧ-инфекции
AGC-US

AGC favor
neoplastic
Обнаружены атипичные клетки цилиндрического эпителия
L-SIL Обнаружены атипичные клетки плоского эптелия.
Цитологическая картина предполагает лёгкую степень дисплазии (СIN1)
H-SIL Много атипичных клеток с выраженными изменениями.
Цитологическая картина предполагает среднюю-тяжёлую степень плоскоклеточной дисплазии (СIN2-СIN3)
CIS Злокачественная атипия клеток плоского эпителия.

Цитологическая картина предполагает тяжёлую дисплазию (СIN3) или предрак (рак in situ)
Squamous cell carcinoma Большое число атипичных злокачественных клеток.
Можно предположить плоскоклеточный рак (CA)
AIS Большое число атипичных злокачественных клеток цилиндрического эпителия.
Можно предположить аденокарциному in sity
  • Увеличение ядерно-цитоплазматического соотношения
  • Ядро занимает около половины диаметра клетки
  • Оболочка ядра неровная, окраска ядра слегка неравномерная
  1. Во время менструации мазок на цитологическое исследование не проводится
  2. ПАП-тест не делают при наличии симптомов воспаления, инфекции шейки матки или в период их лечения
  3. Лучшее время для проведения ПАП-теста – середина менструального цикла
  4. За двое суток (48 часов) до взятия мазка пациентке следует прекратить половую жизнь
  5. После лечебных или диагностических процедур на шейке матки до взятия мазка должно пройти не менее двух суток (48 часов)
  6. Для проведения ПАП-теста после родов должно пройти не менее 3 месяцев (12 недель)

Неудовлетворительный результат (не норма) цитологического теста движет врача-клинициста к дальнейшим диагностическим мероприятиям.

Это осмотр влагалища и наружной части шейки матки при помощи оптического прибора с применением специальных тестов.

Показания к расширенной кольпоскопии:

  • Первичное заключение цитологии L-SIL, Н-SIL
  • Повторное заключение цитологии ASC-US, ASC-Н (через 6 месяцев после первого ASC-US) на фоне проведённого противовоспалительного лечения
  • Разрешение спорных вопросов

Шейку матки смазывают 3-5% раствором уксусной кислоты.

Здоровая слизистая сначала белеет, затем вновь становится розовой. Патологические участки остаются белыми (ацетобелый эпителий).

Кольпоскопические признаки слабовыраженной цервикальной дисплазии после обработки уксусом:

  • Тонкий ацетобелый эпителий с неровными краями
  • Нежная мозаика
  • Нежная пунктуация

Шейку матки смазывают раствором Люголя.

Здоровая слизистая окрашивается в коричневый цвет.

Профилактика дисплазии 1

Кольпоскопические признаки слабовыраженной цервикальной дисплазии после обработки йодсодержащим раствором:

  • Йод-негативная (слабоокрашенная или неокрашенная) зона совпадает с границами ацетобелого эпителия

Похожую на лёгкую дисплазию (L-SIL, CIN1) кольпоскопическую картину могут давать:
— здоровый метаплазированный эпителий;
— скрытая (субклиническая) ВПЧ-инфекция.

Проба Шиллера
Расширенная кольпоскопия. Проба Шиллера
Шейка матки с зоной трансформации 1 типа (ЗТ1)

Высоко-онкогенные ВПЧ (HPV) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68 типов являются ключевым фактором риска развития дисплазии и рака шейки матки (РШМ) – это хорошо известный и доказанный факт.

Инфицированность населения вирусом папилломы носит глобальный характер. Ряд учёных утверждают, что абсолютно каждый житель Земли хотя бы раз в жизни сталкивается с этой «заразой».

Важно знать, что носительство папилломавирусов не является пожизненным и не впадать в «ВПЧ-фобию».

Профилактика дисплазии шейки матки

Исследования показали — до 80% образцов шеечных проб являются положительными на ВПЧ. Однако в 90% случаев инфекция носит транзиторный характер и самоизлечивается в течение 1-2 лет.

Менее, чем в 10% случаев вирус по каким-то причинам остаётся в организме женщины и персистирует многие годы. Но рак может развиваться лишь у неисчислимо малого числа таких пациенток.

ВПЧ 16 действительно обнаружен в 90% случаев плоскоклеточного рака шейки матки.

Но при слабой степени цервикальной дисплазии (CIN1) вирус находят только в 59% случаев.

ВПЧ – важное, но не единственное условие для развития интраэпителиальной патологии.

Вероятность предраковой трансформации шеечного эпителия возрастает при сочетании ВПЧ с хламидиями, вирусом герпеса 2 типа, другими половыми инфекциями.

Решающую роль играет угнетённое состояние иммунитета. Очень важна генетическая предрасположенность, которая влияет на чувствительность к заражению и способность организма к выведению вируса.

Статус пациентки на момент обследования Исход % от общего числа исследуемых случаев
Дисплазия 1 степени

ДНК ВПЧ ( )
Самопроизвольное излечение через 3 года 56%
Дисплазия 1 степени

ДНК ВПЧ ( )
Без изменений статуса 33%
Цитология в норме

ДНК ВПЧ ( )
Развитие дисплазии в течение 2 лет 15 — 20%
Цитология в норме

ДНК ВПЧ (-)
Развитие дисплазии в течение 2 лет 3%
Цитология в норме

ДНК ВПЧ ( )
Без изменений статуса (пожизненное носительство) 30%

Методы лечения дисплазии шейки матки

Вирус папилломы выявляют не с целью «найти и уничтожить» – медикаментозных средств для лечения ВПЧ на сегодня по-прежнему не существует.

Качественный ПЦР на ДНК ВПЧ показывает «общую картину» — инфицирована женщина тем или иным типом папилломавируса или нет.

Исследование Результат Интерпретация
ВПЧ-статус
ВПЧ общий, ДНК Обнаружено ВПЧ ( )

положительный

(инфицирована)
ВПЧ общий, ДНК Не обнаружено ВПЧ (-)

отрицательный

(норма)

ВПЧ-положительный (ВПЧ-позитивный) статус женщины вовсе не означает, что она в скором времени заболеет раком или уже им больна.

ВПЧ-тест не используется для диагностики онкозаболевания. Это исследование нужно для корректировки схемы обследования и графика планового наблюдения.

По Клиническим рекомендациям (2017 г.) при получении положительного результата теста на вирус папилломы (ВПЧ ) повторный анализ следует проводить не раньше, чем через 12 месяцев.

Количественный ПЦР-анализ на ДНК ВПЧ в режиме реального времени (РТ-ПЦР) или альтернативный ему амплификационный Digene-тест позволяют не только обнаружить в пробе ДНК вируса, но и посчитать их количество — вирусную нагрузку.

Расчёт вирусной нагрузки – это один из прогностических критериев оценки течения патологического процесса в эпителии шейки матки

Результат количественного анализа на ДНК ВПЧ

(Digene-тест; или РТ-ПЦР)
Что это может значить?
менее 3 lg

(менее 105 копий/мл)
Вирусная нагрузка низкая
(незначимая)
3-5 lg

(105 — 107 копий/мл)
Клинически значимая вирусная нагрузка
(высокий риск развития дисплазии, или уже есть дисплазия)
более 5 lg

(более 107 копий/мл)
Высокая вирусная нагрузка

(велика вероятность наличия дисплазии, высокий риск развития рака)
Вирусная нагрузка
Образец результатов ПЦР-анализа на ДНК ВПЧ в режиме реального времени

Какие причины увеличивают риск развития дисплазии

Возникает закономерный вопрос, почему после заражения вирусом папилломы – а его носителями по разным данным являются до 95% населения планеты – лишь единицы из них столкнутся с заболеванием? Какие факторы дают возможность вирусу выйти из «спящего» состояния и начать активное деление?

1. Стресс. Эмоциональные переживания снижают иммунитет, и даже сильные положительные эмоции являются стрессом для организма.

2. Псевдоэрозия (эктопия) шейки матки – это физиологическая особенность организма, которая тем не менее создает благоприятные условия для инфицирования большим количеством вируса. Этому риску наиболее подвержены молодые женщины с неустановленными стабильными отношениями с противоположным полом.

3. Воспалительные заболевания (кольпит, цервицит). Эндометрий влагалища и шейки матки выполняет функцию кожи – защищает от инфекций. Воспалительные заболевания не только снижают его барьерную способность, но я являются благоприятным условием для прогрессирования вируса. Поэтому женщины с часто возникающими воспалениями относятся к группе риска по развитию дисплазии.

4. Курение. Никотин сам по себе является одним из самых сильных канцерогенов, а его концентрация в слизи цервикального канала зачастую значительно выше, чем в крови. Второй фактор канцерогенного действия сигареты – смолы. Они радикально меняют свойства слизи влагалища и цервикальной пробки, ослабляют местный иммунитет и делают эпителий крайне уязвимым пред ВПЧ и другой инфекцией.

5. Наследственность. Генетическая предрасположенность к развитию атипических процессов, которая зачастую может реализовываться даже без участия ВПЧ. Вам нужно быть особенно внимательной к себе, если ваши прямые родственницы имеют диагноз «дисплазия шейки матки» или «рак шейки матки».

6. ВПЧ высокого онкогенного риска. Эти серотипы увеличивают риск развития дисплазии, так как лучше других вирусов приспособлены к защите от подавления иммунной системой.

Что будет, если CIN 1 не лечить?

Если не лечить рецидивирующую слабую дисплазию CIN1, длящуюся более 2-3 лет, то она медленно, но верно будет прогрессировать до тяжёлых форм CIN2-3, а затем — до рака шейки матки.

Методы лечения дисплазии шейки матки

Считается, что с момента развития предраковых изменений в шейке матки до их перерождения в инвазивный рак проходит порядка 10-15 лет.

Согласитесь, что времени для принятия радикальных мер спасения от «встречи» с истинным раком предостаточно. Следует помнить, что иммунодефицит и курение значительно укорачивают буферный период между «безобидной» дисплазией и началом смертельной болезни.

При определении тактики ведения больной с данной патологией учитывают выраженность обнаруженных изменений, возраст пациентки, репродуктивную функцию и дальнейшие планы на деторождение. Современные методы диагностики диспластических изменений шейки матки, оптимизация лечения является надежным методом профилактики серьёзных осложнений.

Минздрав рекомендуют начинать лечение только в том случае, если дисплазия LSIL переходит в стадию HSIL.

С такой тактикой я тоже не могу согласиться.

Запомните!

  • если в цитологическом анализе обнаружены атипические клетки,
  • если CIN I по данным кольпоскопии сопутствуют очевидные вирусные признаки папилломавирусной инфекции,
  • если иммуногистохимическое исследование показывает экспрессию белка р16,

ТО ПРИМЕНЕНИЕ НАБЛЮДАТЕЛЬНОЙ ТАКТИКИ ВАМ ПРОТИВОПОКАЗАНО!

Эти факторы говорят об активном процессе и требуют незамедлительного лечения.

Международное медицинское сообщество особенно акцентирует внимание на том, что любой случай инвазивного рака шейки матки – всегда есть упущенная возможность своевременной диагностики и лечения дисплазии.

И свою первоочередную задачу я вижу в том, чтобы не дать всем думающим женщинам пополнить статистику упущенных возможностей.

Можно ли вылечить дисплазию 1 степени? Можно, и сделать это можно без операции.

1. разрушает атипичные клетки,

2. уничтожает пораженные ВПЧ клетки в слизистой шейки и цервикального канала,

Методы лечения дисплазии шейки матки

3. уничтожает сопутствующую инфекцию (цервицит).

ФДТ полностью уничтожает клетки, пораженные вирусом папилломы человека, что служит надежной профилактикой предрака шейки матки. Ведущий онкологический институт Росси, МНИОИ им. Герцена рекомендует лечение ВПЧ-инфекции методом ФДТ в качестве профилактики рецидива дисплазии.

Используя для лечения ФДТ, мы сохраняем целостность шейки и матки – то есть, полноценный орган для самостоятельного зачатия, вынашивания и здоровых родов. Сохраняя целостность органа, мы сохраняем и его врожденную систему собственного иммунитета – здоровая шейка надежно защищает себя и матку от инфекций.

Поэтому не торопитесь принимать решение в пользу хирургического метода конизации – сделать операцию вы всегда успеете.

Как проходит лечение LSIL методом ФДТ предлагаю прочитать здесь.

Прогноз дисплазии шейки матки 1 степени

При своевременном адекватном лечении гарантия выздоровления
от предрака 100%.

Медикаментозных средств для лечения дисплазии шейки матки CIN на сегодня не существует

Интерфероны и иммуномодуляторы (Галавит, Инозин пронабекс, Аллоферон, др.) применяются для подавления продуктивной фазы ВПЧ или другой вирусной инфекции, но не для лечения дисплазии.

Назначение таких средств оправдано для профилактики рецидива папилломавирусной инфекции после хирургического лечения ВПЧ-позитивной дисплазии.

Официальные источники утверждают, что реальная польза иммуномодуляторов не доказана. Другие исследователи приводят данные за удовлетворительную и хорошую эффективность этих средств.

Методы лечения дисплазии шейки матки

В плане предупреждения рецидива предраковых повреждения шейки матки, ассоциированных с ВПЧ, называют:

  • Индол-3-карбинол (I3C), блокирующий синтез онкобелков
  • Флавоноид эпигаллокатехин 3-галлат (EGCG), подавляющий активность интегрированных вирусных ДНК

Созданные на основе этих веществ БАДы — «Индинол» и «Промисан» — рекомендуются в рамках противоопухолевой защиты, для профилактики цервикальной интраэпителиальной неоплазии.

Народные средства

Для «лечения» дисплазии категорически запрещены «универсальные» от «всех женских болячек» спринцевания, тампоны и прочие местные вагинальные «примочки», содержащие:

  • масло облепихи
  • масло шиповника
  • алоэ
  • каланхоэ
  • шалфей
  • календулу
  • череду
  • эвкалипт
  • маточное молочко
  • прополис

Все эти средства – биогенные стимуляторы тканевого обмена и ускорители роста клеток. Они могут спровоцировать появление или прогрессирование уже имеющейся дисплазии.

Что разрешено?Полезны все народные средства для коррекции общего иммунитета, повышения сопротивляемости организма к вирусным и микробным инфекциям:

  • Витаминные и общеукрепляющие травяные чаи
  • Фруктово-ягодные чаи с чёрной смородиной, крыжовником, облепихой и др.
  • Природные адаптогены (элеутерококк, радиола розовая и др.)
  • Зелёный чай с жасмином

Для стимуляции противоопухолевого иммунитета полезны растительные источники индол-3-карбинола: брокколи, белокочанная, цветная и прочие сорта капусты, редис, редька и другие крестоцветный.

Народные целители рекомендуют отвар коры кошачьего когтя (Ункарии опушённой) – следует заваривать щепотку измельчённой коры Ункарии вместе с гибискусом (красным чаем) и выпивать по 2-4 чашки в день.

Adblock detector